Mein Krebstagebuch http://www.holgerappel.com/krebs Das Tagebuch meiner Krebserkrankung... de-de 2010 - www.holgerappel.com http://www.holgerappel.com/images/ekg-112x41.gif Logo Website http://www.holgerappel.com/krebs Dienstag, den 25. Mai 2010. Neue Therapie beginnt... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#25.05.2010 Am Dienstag begann die neue Therapie: Hycamtin genannt Auf „innovations report“ habe ich dann folgendes zum Thema gelesen:
In der Therapie des fortgeschrittenen Zervixkarzinoms konnte erstmals durch eine Kombination von Hycamtin + Cisplatin das Gesamtüberleben gegenüber Cisplatin allein signifikant verlängert werden (9,4 vs. 6,5 Monate; p=0,014).
Man klammert sich eben an jeden Monat.

Es gibt jeden Tag eine Kurzinfusion (KI) über den Port. Der Zugang zum Port wurde nach der ersten Infusion belassen um nicht täglich erneut die Nadel setzen zu müssen.
Gegen die Übelkeit nehme ich wie zu jeder Chemotherapie die üblichen Mittel wie Emend, Onsandetron, Fortecortin und MCP-Tropfen.
Der Doktor sprach mich an und fragte nach meinem Zustand: "Mir geht es ganz gut mit den Mitteln gegen Übelkeit!" sagte ich ihm. "Die brauchen Sie wahrscheinlich garnicht nehmen." meinte er. Ich denke mal, vielleicht werde ich es Morgen mal ohne die Medikamente probieren. Montag, den 17. Mai 2010. Termin beim Onkologen http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#17.05.2010 Nach Pfingsten (25.5.10) beginnt die neue Therapie. Vier Tage nacheinander je eine Kurz-Infusion (KI). Eigentlich wären fünf Infusionen in der Woche vorgesehen, auf Grund meines Erschöpfungszustandes werden nur vier durchgeührt. Den Namen der Behandlung hat er mir gesagt, behalten habe ich ihn nicht. Auch weiß ich nicht wie viele Wochen die Behandlung dauern wird. Nebenwirkungen sind u. a. Gliederschmerzen wie nach der Neulasta-Spritze, Übelkeit und andere unangenehme Dinge. Die Blutwerte hatten sich etwas gebessert, deshalb kann mit der neuen Therapie begonnen werden. Montag, den 10. Mai 2010. Labortermin... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#10.05.2010 Heute wurde wieder ene Blutuntersuchung durchgeführt. Nach dem Absetzen der Tabletten vor 14 Tagen haben sich die Werte etwas gebessert. Nächste Woche habe ich einen Termin beim Onkologen der mir dann hoffentlich eine wirksame Therapie verordnet. Montag, den 26.April 2010. Termin beim Onkologen... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#26.04.2010 Thema Weiterbehandlung. Nachdem die letzte CT ergab, dass der Platzhalter (paraaortale Raum-forderung größer geworden ist, muss die Behandlungsmethode geändert werden. Für die alternative Behandlung muss mein Blutbild aber in Ordnung sein, was es aber nicht ist. Also soll ich die Ixoten-Tabletten absetzen und in vierzehn Tagen zum Blutbild im Labor erscheinen. Wenn das dann in Ordnung ist, wird die neue Methode ausprobiert.Alle Behandlungsmöglichkeiten habe ich jetzt fast ausgeschöpft...das Leben endet eben tödlich... Montag, den 19.April 2010. Wieder ein Labortermin... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#19.04.2010 Heute war wieder der wöchentliche Labortermin. Die Werte meines Blutes sind nicht überzeugend; die Leukozyten gehen von Woche zu Woche weiter in den Keller; die Ansteckungsgefahr steigt. Nächste Woche habe ich einen Termin beim Onkologen. Ich bin gespannt wie es mit der Behandlung weiter gehen soll. Montag, den 12.April 2010. Wieder ein Labortermin... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#12.04.2010 Nachdem 'mein' Onkologe aus dem Osterurlaub zurück ist, hatte ich heute morgen einen Labortermin. Die Leukozyten sind für meinen Gesundheitszustand einigermaßen normal, für einen gesunden Menschen katastrophal. Seit 10 Tagen nehme ich die Tabletten Ixoten wieder und hoffe dass sich der 'Platzhalter' damit beeindrucken läßt. Donnerstag, 01. April 2010. Besuch beim Krankenhausarzt... http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#01.04.2010 Heute hatte ich einen Termin bei einem Krankenhausarzt. Wieder wurde mir Blut abgenommen, diesmal ohne die Blutungen wie am Dienstag. Das anschließende Gespräch mit einer Ärztin ergab folgendes Ergebnis: meine Leukozyten haben sich etwas erholt und ich soll/kann ab Freitag die Ixoten Tabletten wieder einnehmen. Dienstag, 30. März 2010. CT Thorax + Abdomen http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#30.03.2010 Heute hatte ich einen Termin zum "CT Thorax + Abdomen". Nur drei Becher des Kontrastmittels, statt wie sonst einen Liter, musste ich schlucken. Alles ging heute wesentlich schneller über die Bühne wie sonst. Nach der CT musste ich zur Ärztin die mir das Ergebnis mitteilte: keine Metastasen in der Lunge der Leber oder den Nebennieren, aber es besteht der Verdacht auf Metastasen an einer Rippe. Der Platzhalter hat sich auch wieder etwas vergrößert; keine guten Nachrichten also. "In zwei Tagen hat ihr Arzt den Bericht", meinte die Ärztin zum Abschluß des Gesprächs. Auf meine Schmerzen im linken oberen Brustbereich hingewiesen ging die Ärztin mit folgenden Worten ein "Das wird eine Veränderung der Rippe sein, die kankheitsbedingt ist". Einziger Zwischenfall: das entfernen des Zugangs für das Kontrastmittel verlief nicht ganz unblutig. Donnerstag, 26. März 2010 http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#26.03.2010 Seit ungefähr acht Wochen nehme ich die verordneten Tabletten Ixoten und muss wöchentlich zur Kontrolle. Nach der heutigen Auswertung meines Blutes schlugen bei der behandelnden Schwester wohl die Alarmglocken an: "Die Werte werden sukzessive schlechter!" meinte sie und verständigte den Arzt. Ergebnis: absetzen der Tabletten für eine Woche und Vorstellung bei einem Onkologen in einem Krankenhaus. Donnerstag, 29. Januar 2010 http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#29.01.2010 Termin beim Onkologen wegen der Weiterbehandlung. Statt der Chemotherapie werde ich jetzt Tabletten schlucken müssen. Die Tabletten sind ein Zytostatikum die angewendet werden in der Therapie von bösartigen Lymhknotenveränderungen nach Versagung der Standardtherapie. Die Nebenwirkungen der Tabletten sind die gleichen wie bei einer Chemotherapie. Übelkeit und Erbrechen, Haaraufall usw. Da sich die Zahl der Leukozyten abnehmen wird, muss ich min. einmal die Woche zur Blutkontrolle. Gegen die Übelkeit wurde mir empfohlen vor Einnahme der Tablette Tropfen zu nehmen. Nach der Therapie ist Ende März eine CT-Aufnahme geplant. Freitag, 22. Januar 2010 http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#22.01.2010 Diesmal hat es mich wirklich erwischt! Das Erschöpfungssydrom war diesmal sehr ausgeprägt. Eigentlich wollte ich ab Montag wieder arbeiten, die Knochenschmerzen und die Erschöpfung sorgten aber dafür dass es nicht funktionierte, ich bin bis Mittwoch zu Haus geblieben. Gestern bin ich wieder angefangen ein paar Stunden zu arbeiten, nach wenigen Stunden aber bin ich nach Hause gegangen und habe die Zeit bis zum Abendessen geschlafen. Die Erholungsphasen scheinen von Zyklus zu Zyklus länger zu werden. Nächste Woche habe ich einen Termin beim behandelnden Onkologen, dabei geht es um die weitere Therapie. Beim letzten Besuch hat er schon angedeuted dass etwas anderes wie die 'herkömmliche' Chemotherapie passieren solle. Dienstag, 12. Januar 2010 http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#12.01.2010 Gestern und heute bekam ich den 33. und 34. Zyklus (2010St. 1. Zyklus 1 u.2) der Chemotherapie. Die Therapie lief problemlos ab. Für den Rest der Woche habe ich mir eine Auszeit genommen denn jetzt kommt, wie immer, das Erschöpfungssydrom auf mich zu, heute morgen machte es sich schon bemerkbar. Außerdem muss ich mir morgen früh die Spritze zum Aufbau der weißen Blutkörper geben und stoße damit die Knochenschmerzen an. Montag, 4. Januar 2010 http://www.holgerappel.com/krebs/index2010.html#04.01.2010 Termin bei Dr. St. nach CT Thorax am 30.12.09. Der Tumor ist 'etwas' kleiner geworden. Die genaue Größenangabe in Millimetern gab es mit der Kopie des Berichts ebenfalls. Im Bericht der letzten CT am 27.10.09 stand nichts von Metastesen. Im Bericht zur CT am 30.12.09 steht, das eine Satelliten Metastase nicht mehr nachweisbar ist! Ich hatte wie ich im September zur Voruntersuchung bei Dr. St. war, eine deutlich fühlbare Erhebung unter der Haut in der linken oberen Brust, es fühlte sich an wie der Port, den habe ich aber rechts. Ich machte den Arzt auf den 'Knubbel' aufmerksam. Er meinte dass es eine entündete Lymphdüse sei. Irgendwann nach den verschiedenen Zyklen war die Eröhung unter der Haut nicht mehr zu spüren. Das war wohl die Satelliten Metastase die jetzt in dem Bericht als nicht mehr nachweisbar auftaucht. Auf meine Frage wie es jetzt weitergeht antwortet er: "Weiss ich auch nicht...!" Er ist wenigstens ehrlich. Nachdem er mir mehrere Behandlungsmethoden erklärt hatte, kommt er zu der Entscheidung: "Da die Therapie so gut angeschlagen hat, machen wir noch eine!" Von einer Mitarbeiterin bekam ich die neuen Termine für die Chemotherapie.